Тема 9. Патофизиология дыхательной системы

← К разделу

Тема 9. Патофизиология дыхательной системы

1. Выберите правильные утверждения, характеризующие легочное кровообращение:

а) контур большого объема с высоким сопротивлением;

б) контур большого объема с низким сопротивлением;

в) величина давления в большей степени зависит от давления в левом предсердии;

г) величина давления в большей степени зависит от давления в правом предсердии;

д) среднее давление в легочной артерии в норме 25 мм рт. ст.;

е) среднее давление в легочной артерии в норме 15 мм рт. ст.

2. В сопротивление в малом круге кровообращения вносят вклад:

а) артериальные сосуды в большей степени, чем вены;

б) вены в большей степени, чем артерии;

в) вены в большей степени, чем в большом круге кровообращения;

г) артерии в большей степени, чем в большом круге кровообращения круге кровообращения.

3. Увеличение давления в легочной артерии приводит к:

а) тахикардии;

б) увеличению сердечного выброса;

в) брадикардии;

г) снижению сердечного выброса;

д) увеличению венозного возврата.

4. Препятствуют возникновению отека легких:

а) увеличение интерстициального онкотического давления;

б) уменьшение интерстициального онкотического давления;

в) увеличение интерстициального гидростатического давления;

г) уменьшение онкотического давления плазмы;

д) резервы лимфатической системы;

е) увеличение онкотического давления плазмы.

5. Увеличивают сопротивление легочных сосудов:

а) ангиотензин II;

б) ВИП;

в) субстанция P;

г) эндотелин 3;

д) пептид, связанный с геном кальцитонина;

е) эндотелин 1;

ж) адреномедуллин;

з) NO;

и) эндотелин 2.

6. Уменьшают сопротивление легочных сосудов:

а) ангиотензин II;

б) ВИП;

в) субстанция P;

г) эндотелин 3;

д) пептид, связанный с геном кальцитонина;

е) эндотелин 1;

ж) адреномедуллин;

з) NO;

и) эндотелин 2.

7. Наследуемая легочная гипертензия может быть связана с:

а) мутацией в гене, кодирующем рецепторы типа 2 белка костного морфогенеза;

б) мутацией в гене активин-подобной киназы;

в) мутацией в гене bcl;

г) мутацией в гене p53;

д) мутацией в гене, кодирующем NO-синтазу.

8. К интерстициальным заболеваниям легких относят:

а) фиброзирующий альвеолит;

б) ХОБЛ;

в) бронхиальную астму;

г) саркоидоз легких;

д) первичный амилоидоз легких.

9. Интерстициальные заболевания легких:

а) обструктивные;

б) рестриктивные;

в) характеризуются увеличением ЖЕЛ;

г) ЖЕЛ не изменяется;

д) характеризуются снижением комплайнса.

10. Бронхиальная астма:

а) хроническое заболевание;

б) острое заболевание;

в) характеризуется возникновением эпизодических бронхоспазмов;

г) характеризуется перманентной обструкцией дыхательных путей вследствие бронхоспазма;

д) может быть вызвана приемом НПВС.

11. К медиаторам бронхоспазма относят:

а) LTВ4;

б) LTС4;

в) LTD4;

г) LTЕ4;

д) ацетилхолин;

е) норадреналин;

ж) PGD2.

12. Обструктивные заболевания легких характеризуются:

а) увеличением ОФВ1/ФЖЕЛ;

б) снижением индекса Генслера;

в) снижением ОФВ1/ФЖЕЛ;

г) снижением ФЖЕЛ.

13. Рестриктивные заболевания легких могут характеризоваться:

а) увеличением ОФВ1/ФЖЕЛ;

б) снижением индекса Генслера;

в) снижением ОФВ1/ФЖЕЛ;

г) снижением ФЖЕЛ;

д) снижением ОФВ1.

14. Эмфизема:

а) необратимое расширение дыхательных путей ниже терминальных бронхиол с истончением стенки;

б) характеризуется функциональной обструкцией;

в) характеризуется механической обструкцией;

г) развивается с участием медиаторов воспаления.

15. Муковисцидоз:

а) врожденное нарушение ионного транспорта;

б) излечим;

в) неизлечим;

г) характеризуется разрушением эластических волокон и гладкомышечных клеток хронической инфекцией.

16. Индекс Генслера в норме составляет:

а) не менее 90%;

б) не менее 80%;

в) не менее 70%;

г) не менее 60%.

17. При обструктивных заболеваниях легких:

а) затруднен вдох;

б) затруднен выдох;

в) затруднены в равной степени вдох и выдох.

18. Дыхательная недостаточность при ожирении:

а) связана с системным воспалением;

б) связана с нарушением движения грудной клетки;

в) является рестриктивным нарушением;

г) является обструктивным нарушением.

19. Причинами острого респираторного дистресс синдрома могут быть:

а) сепсис;

б) инфекции дыхательных путей;

в) переломы крупных костей;

г) перенапряжение на работе.

20. Респираторный дистресс синдром новорожденных:

а) связан с избыточной продукцией сурфактанта;

б) связан с дефицитом сурфактанта;

в) проявляется в течение нескольких часов после рождения;

г) проявляется сразу при появлении ребенка на свет.

21. Воздушный поток в норме:

а) является турбулентным в центральных воздухоносных путях;

б) является ламинарным в мелких воздухоносных путях;

в) на выдохе встречает ограничение;

г) на вдохе является ламинарным, на выдохе – турбулентным;

д) одинаковой формы в экспираторной и инспираторной части петли «поток-объем».

22. Клинически наиболее значимые данные можно получить при анализе:

а) экспираторного акта;

б) инспираторного акта

в) времени задержки дыхания

г) акта гипервентиляции.

23. Общая емкость легких складывается из:

а) дыхательного объема и объемов форсированного вдоха и форсированного выдоха;

б) жизненной емкости воздуха и остаточного объема;

в) жизненной емкости воздуха и остаточного объема и анатомически мертвого пространства.

24. Отношение форсированного выдоха за 1 секунду к форсированной жизненной емкости легких у здоровых людей составляет:

а) 100%;

б) 70%;

в) 50%;

г) 20%.

25. Отношение форсированного выдоха за 1 секунду к форсированной жизненной емкости легких у пациентов с обструктивной болезнью воздухоносных путей составляет:

а) 100%;

б) 70%;

в) 20%;

г) 0%.

26. На петле «поток-объем» в норме:

а) инспираторный акт выглядит в форме симметричной эллиптической кривой;

б) максимальная объемная скорость вдоха располагается на уровне 50% жизненной емкости легких;

в) экспираторный акт выглядит зеркальным отображением кривой изменения объемной скорости вдоха;

г) максимальная объемная скорость выдоха располагается на уровне 50% жизненной емкости легких.

27. Анализ спирограммы пациента с бронхиальной астмой может выявить:

а) увеличение остаточного объема;

б) снижение жизненной емкости легких;

в) отношение форсированного выдоха за 1 секунду к форсированной жизненной емкости легких снижено;

г) заострение угла наклона спирограммы выдоха.

28. Анализ спирограммы пациента с фиброзом легкого может выявить:

а) увеличение остаточного объема;

б) снижение жизненной емкости легких;

в) отношение форсированного выдоха за 1 секунду к форсированной жизненной емкости легких снижено;

г) уплощение угла наклона спирограммы выдоха.

29. У пациентов с рестриктивными заболеваниями воздухоносных путей петля «поток-объем»:

а) уменьшена по сравнению с нормальной;

б) смещена влево относительно нормы;

в) смещена вправо относительно нормы;

г) имеет искаженный контур в экспираторной части по сравнению с нормой.

30. У пациентов с обструктивными заболеваниями воздухоносных путей петля «поток-объем»:

а) выглядит уменьшенной копией нормальной петли;

б) смещена влево относительно нормы;

в) смещена вправо относительно нормы;

г) имеет искаженный контур в экспираторной части по сравнению с нормой.

31. Снижение жизненной емкости легких и смещение петли «поток-объем» вправо может указывать на наличие:

а) обструктивного поражения дыхательных путей;

б) рестриктивного поражения дыхательных путей;

в) нервно-мышечного поражения;

г) ухудшение диффузионной способности легких;

д) недостаточной мотивацией пациента, выполняющего тестирование.

32. С помощью простой спирометрии нельзя оценить:

а) резервный объем вдоха;

б) дыхательный объем;

в) жизненную емкость легких;

г) остаточный объем;

д) функциональную остаточную емкость.

33. Для определения объема легких необходимо воспользоваться:

а) спирографией;

б) методом разведения гелия;

в) тестом на максимальную произвольную вентиляцию;

г) методом плетизмографии тела.

34. Развитие эмфиземы может быть обусловлено:

а) увеличением механической нагрузки, повреждающей стенки альвеол;

б) недостаточностью a1-антитрипсина;

в) гиперпродукция нейтрофилами фермента лизосом – эластазы;

г) активацией макрофагов, продуцирующих хемоаттрактанты;

д) курением.

35. Хронический бронхит сопровождается:

а) гипертрофией слизистых желез в бронхах;

б) повышением индекса Рейда;

в) сужением мелких дыхательных путей;

г) гипертрофией гладкомышечного слоя стенки бронхов.

36. Для ХОБЛ типа А характерны:

а) возраст поражения – около 55 лет; пол – мужчины;

б) цианоз;

в) одышка, усиливающаяся последние 3–4 года;

г) хронический кашель с мокротой;

д) астенический тип телосложения;

е) низкое стояние и уплощение купола диафрагмы на рентгенограмме;

ж) курение с многолетним стажем.

37. Для ХОБЛ типа В характерны:

а) возраст поражения – около 55 лет; пол – мужчины;

б) цианоз;

в) одышка, усиливающаяся последние 3–4 года;

г) хронический кашель с мокротой;

д) гиперстенический тип телосложения;

е) низкое стояние и уплощение купола диафрагмы на рентгенограмме;

ж) курение с многолетним стажем.

38. Выберите клинические проявления ХОБЛ типа А:

а) усиление одышки в течение многих лет;

б) повышенная воздушность легких;

в) часто имеется цианоз;

г) выслушиваются продолжительные дополнительные дыхательные шумы;

д) центральное венозное давление нормальное;

е) периферические отеки;

ж) артериальное рО2 снижено незначительно, артериальное рСО2 в норме.

39. Выберите клинические проявления ХОБЛ типа В:

а) усиление одышки в течение многих лет;

б) гипервоздушность легких;

в) часто имеется цианоз;

г) выслушиваются продолжительные дополнительные дыхательные шумы;

д) центральное венозное давление нормальное;

е) периферические отеки;

ж) артериальное рО2 снижено незначительно, артериальное рСО2 в норме.

40. Обструкция дыхательных путей при ХОБЛ может быть вызвана:

а) избыточным количеством мокроты;

б) утолщением стенки бронхов в результате отека;

в) бронхоспазмом;

г) утолщением стенки бронхов в результате гипертрофии гладкомышечного слоя клеток;

д) снижением радиальной растягивающей силы из-за структурных нарушений паренхимы легких.

41. Анализ спирограммы пациента с ХОБЛ покажет:

а) снижение объема форсированного выдоха за 1 секунду;

б) снижение форсированной жизненной емкости легких;

в) снижение скорости экспираторного потока;

г) снижение насыщения гемоглобина кислородом;

д) увеличение показателей ОФВ1, ФЖЕЛ после ингаляции бронхолитиком.

42. Для эмфиземы легких характерно:

а) увеличение остаточной емкости легких;

б) увеличение остаточного объема;

в) снижением жизненной емкости легких;

г) снижение объема форсированного выдоха за 1 секунду.

43. По мере прогрессирования ХОБЛ давление в легочной артерии:

а) повышается;

б) снижается;

в) значимо не меняется.

44. При тетраде Фалло будут выявляться следующие изменения в сердечно-сосудистой системе:

а) увеличенное систолическое правожелудочковое давление;

б) соотношение потока крови в малом круге кровообращения к потоку в большом круге превышает 1;

в) анатомический шунт;

г) открытый артериальный проток;

д) стеноз ствола легочной артерии.

45. К легочной гипертензии приведут следующие нарушения циркуляции в малом круге кровообращения:

а) стеноз ствола легочной артерии;

б) легочная тромбоэмболия;

в) плексогенная легочная артериопатия;

г) окклюзионное поражение легочных артерий;

д) гипертрофия правого желудочка.

46. «Разгрузочный» рефлекс Китаева включает в себя:

а) активацию рецепторов легочных артерий;

б) активацию механорецепторов левого предсердия;

в) активацию симпатической нервной системы;

г) сужение артерий малого круга кровообращения;

д) расширение артерий большого круга кровообращения.

47. Вазоконстрикторами для легочных артерий являются:

а) серотонин;

б) ангиотензин II;

в) TXА2;

г) атриальный натрийуретический пептид;

д) фактор активации тромбоцитов;

е) брадикинин;

ж) гистамин.

48. При черепно-мозговой травме возможна смена эупное на следующий патологический дыхательный ритм:

а) гаспинг;

б) дыхание Биота;

в) дыхание Куссмауля;

г) дыхание Чейна-Стокса.

49. Внутриутробная инфекция приводит к аномалиям развития легких и нарушению внешнего дыхания по механизму, включающему:

а) увеличение синтеза TNF-a;

б) увеличение синтеза VEGF;

в) уменьшение альвеоризации;

г) уменьшение васкуляризации легких;

д) увеличение продукции компонентов сурфактанта;

е) уменьшение продукции компонентов сурфактанта.

50. Муковисцидоз – это наследственное заболевание, которое проявляется как:

а) рестриктивная патология легких;

б) обструктивная патология легких;

в) цирроз печени;

г) хронический панкреатит;

д) острый панкреатит;

е) инсулин-зависимый диабет.

51. При прогрессировании хронического бронхита и развитии легочной гипертензии будут наблюдаться следующие изменения параметров внешнего дыхания:

а) растяжимость легких увеличивается;

б) растяжимость легких уменьшается;

в) диффузионная способность легких увеличивается;

г) диффузионная способность легких уменьшается;

д) обструкция дыхательных путей увеличивается;

е) обструкция дыхательных путей уменьшается.

52. Хронический бронхит может сопровождаться:

а) дыхательным алкалозом;

б) дыхательным ацидозом;

в) метаболическим алкалозом;

г) респираторной гипоксией;

д) циркуляторной гипоксией;

е) гемической гипоксией.

53. У пациента, много лет страдающего от приступов бронхиальной астмы, основным механизмом развития приступа будет:

а) дегрануляция тучных клеток;

б) механическое раздражение ирритантных рецепторов;

в) разрушение структур слизистой оболочки бронхов эозинофилами;

г) воздействие гистамина на ирритантные рецепторы.

54. Первичная легочная гипертензия является следствием:

а) врожденного порока сердца;

б) мутации рецепторов к TGF-b;

в) хронического бронхита;

г) экзогенной гипоксии;

д) неконтролируемой пролиферации эндотелиальных клеток с формированием плексогенного поражения легочной артерии.

55. Для гипоксической легочной гипертензии справедливы следующие утверждения:

а) сопровождается фиброзом интимы легочных артерий;

б) сопровождается гипертрофией медии легочных артерий;

в) ключевым звеном патогенеза является увеличение концентрации ионов Са2+ в гладких мышцах легочных артерий;

г) увеличивается плотность потенциал-зависимых кальциевых каналов плазматической мембраны гладкомышечных клеток легочных артерий;

д) это пример пассивной легочной гипертензии.

56. Гиперкинетической форме легочной гипертензии соответствует:

а) тетрада Фалло;

б) бледный тип врожденного порока сердца;

в) недостаточность левого желудочка;

г) легочная гипертензия, вторичная к портальной гипертензии.

57. Форма петли поток-объем соответствует рестриктивному заболеванию легких. На основании этого у пациента можно предположить:

а) дефицит a1-антитрипсина;

б) кардиогенный отек легких;

в) бронхиальную астму;

г) мутацию канала CFTR;

д) полиомиелит.

58. Диагноз легочной гипертензии подтверждается, если 25 мм рт. ст. превышает:

а) «давление заклинивания»;

б) диастолическое давление в левом желудочке;

в) среднее давление в легочных артериях;

г) давление в левом предсердии.

59. Выберите заболевания, на фоне которых может развиться вторичная легочная гипертензия:

а) портальная гипертензия;

б) холелитиаз;

в) серповидно-клеточная анемия;

г) сфероцитоз;

д) эмфизема;

е) хронический бронхит.

60. Респираторный дистресс-синдром новорожденного – это проявление:

а) наличия врожденного порока сердца;

б) ДВС-синдрома;

в) недостаточного синтеза сурфактанта;

г) кардиогенного отека легких.

61. У больного с эмфиземой вентиляции легких способствует:

а) форсированный выдох;

б) медленный выдох;

в) губы, сложенные «трубочкой»;

г) горизонтальное положение тела;

д) привлечение дополнительных мышц для дыхания.

62. Для бронхиальной астмы характерно:

а) наличие гиперчувствительности I типа;

б) наличие гиперчувствительности III типа;

в) гиперсекреция слизистых желез;

г) эозинофилия;

д) гипертрофия гладких мышц бронхов.

63. Гипоксемия при хроническом бронхите – это проявление:

а) существенного уменьшения суммарной площади альвеол;

б) сердечной недостаточности;

в) наличия «физиологических шунтов»;

г) респираторного ацидоза.

64. Экспираторная одышка будет наблюдаться при:

а) эмфиземе;

б) приступе бронхиальной астмы;

в) отеке гортани;

г) опухоли щитовидной железы;

д) сужении просвета трахеи.

65. Для первичной эмфиземы характерно:

а) увеличенное сопротивление дыхательных путей на выдохе;

б) сниженное сопротивление дыхательных путей на выдохе;

в) увеличенное сопротивление дыхательных путей на вдохе;

г) повышенное давление в альвеолах;

д) пониженное давление в альвеолах;

е) снижение эластичности легких;

ж) повышение эластичность легких;

з) дефицит a1-антитрипсина;

и) гиперпродукция a1-антитрипсина;

к) увеличение остаточного объема легких.

66. При рестриктивном типе дыхательной недостаточности:

а) ОФВ1 снижен;

б) ОФВ1 не измене;

в) ОФВ1 увеличен;

г) резервный объем вдоха уменьшен;

д) резервный объем вдоха увеличен;

е) максимальная объемная скорость выдоха снижена;

ж) максимальная объемная скорость выхода не изменена;

з) частоты дыхания увеличена.

67. Дыхание Чейна-Стокса может наблюдаться при:

а) сердечной недостаточности;

б) уремии;

в) употреблении морфина;

г) у недоношенного ребенка.

68. При менингите и энцефалите, сопровождающихся повреждение продолговатого мозга встречается:

а) дыхание Чейна-Стокса;

б) дыхание Биота;

в) гаспинг-дыхание.

69. Ощущение одышки при сердечной недостаточности обусловлено:

а) активизацией рецепторов спадения;

б) возбуждением J-рецепторов;

в) активизацией барорецепторов аорты;

г) активацией рецепторов растяжения дыхательных мышц.

70. При пневмотораксе наблюдается:

а) инспираторная одышка;

б) экспираторная одышка.

71. Основные последствия гипервентиляции:

а) гипоксемия;

б) гиперкапния;

в) гипокапния;

г) увеличение коронарного кровотока;

д) снижение коронарного кровотока;

е) увеличение мозгового кровотока;

ж) артериальная гипертензия;

з) артериальная гипотензия.

72. Адреналин и серотонин вызывают увеличение сосудистого сопротивления в легких:

а) верно;

б) не верно.

73. Растяжимость легких снижается при:

а) альвеолярном отеке легких;

б) интерстициальном отеке легких;

в) ателектазе доли легкого;

г) отеке гортани;

д) туберкулезе;

е) старении.

74. Агональный тип дыхания:

а) дыхание Чейна-Стокса;

б) дыхание Биота;

в) дыхание Куссмауля;

г) гаспинг-дыхание;

д) апнейстическое дыхание.

75. Уменьшение функционально-активной поверхности легких наблюдается при:

а) сильной физической нагрузке;

б) кровопотери;

в) пневмотораксе;

г) туберкулезе;

д) крупозной пневмонии.

76. Дыхание Куссмауля чаще всего встречается при:

а) уремии;

б) эклампсии;

в) диабетической коме;

г) сердечной недостаточности;

д) энцефалите.

77. Респираторный дистресс-синдром взрослых может возникнуть в результате:

а) стенозе ветвей легочной артерии;

б) недостаточности сурфактанта;

в) эмболии легочной артерии;

г) переливании крови;

д) сепсисе;

е) хроническом бронхите;

ж) ДВС-синдроме.

78. Увеличение возбудимости окончаний блуждающих нервов в альвеолах и бронхах часто сопровождает развитие частого поверхностного дыхания:

а) верно;

б) не верно.

79. Для респираторного дистресс-синдрома взрослых характерно:

а) увеличение проницаемости сосудов;

б) снижение проницаемости сосудов;

в) увеличение давления в сосудах малого круга;

г) снижение давления в сосудах малого круга;

д) увеличение давления в сосудах большого круга;

е) снижение давления в сосудах большого круга.

80. Хроническая дыхательная недостаточность сопровождается:

а) гипокапнией;

б) гиперкапнией;

в) гипоксемией;

г) увеличением вязкости крови;

д) снижением вязкости крови;

е) увеличением ОЦК;

ж) ацидозом;

з) алкалозом.

81. В основе патогенеза дыхательной недостаточности при уремии лежит:

а) увеличение гидростатического давления в капиллярах легких;

б) снижение гидростатического давления в капиллярах легких;

в) увеличение проницаемости легочных капилляров;

г) снижение проницаемости легочных капилляров;

д) увеличение онкотического давления;

е) снижение онкотического давления.

82. При эмболии сосудов малого круга кровообращения наблюдается:

а) спазм артериол;

б) расширение сосудов малого круга;

в) артериальная гипертензия;

г) артериальная гипотензия;

д) легочная гипертензия;

е) легочная гипотензия.

83. Выдох осуществляется активно при:

а) ХОБЛ;

б) гипервентиляции;

в) крупозной пневмонии;

г) проведении пробы Тиффно.

84. Перечислите рестриктивные нарушения:

а) бронхиальная астма;

б) крупозная пневмония;

в) ТЭЛА;

г) боковой амиотрофический склероз.

85. Перечислите обструктивные нарушения:

а) антракоз;

б) сухой плеврит;

в) первичная эмфизема легких;

г) вторичная эмфизема легких.

86. Осложнения бронхоэктатической болезни:

а) легочное сердце;

б) амилоидоз;

в) эмфизема легкого;

г) абсцесс легкого.

87. В верхних отделах легких:

а) низкое вентиляционно-перфузионное отношение;

б) высокое вентиляционно-перфузионное отношение;

в) высокое pO2;

г) низкое рО2;

д) часто встречается туберкулез;

е) часто встречается крупозная пневмония.

88. Дыхание осуществляется преимущественно базальными отделами легких так как:

а) в нижних отделах легких вентиляция больше чем в верхних;

б) в верхних отделах легких часто встречается туберкулез;

в) в нижних отделах легких больше сурфактанта;

г) в верхних отделах плевральной полости более отрицательное плевральное давление;

д) в верхних отделах плевральной полости менее отрицательное плевральное давление.

89. Отек легких развивается при:

а) левожелудочковой сердечной недостаточности;

б) ТЭЛА;

в) правожелудочковой сердечной недостаточности;

г) тотальной гипоксической вазоконстрикции;

д) голодании.

90. К ХОБЛ относят:

а) бронхиальную астму;

б) хронический обструктивный бронхит;

в) крупозную пневмонию;

г) силикоз.

91. При ХОБЛ преимущественно затруднен выдох вследствие:

а) эффекта Бернулли;

б) сниженного индекса Тиффно;

в) нет, больше затруднен вдох;

г) положительного плеврального давления на выдохе.

92. При ХОБЛ эмфизема развивается вследствие:

а) врожденной недостаточности a1-антитрипсина;

б) фиброза межальвеолярных перегородок;

в) пневмоторакса;

г) частых пневмоний;

д) увеличения альвеолярного давления.

93. Легочное сердце это:

а) правожелудочковая сердечная недостаточность;

б) осложнение ХОБЛ;

в) осложнение бронхиальной астмы;

г) мерцательная аритмия в результате reentry вокруг устьев легочных вен;

д) осложнение крупозной пневмонии;

е) левожелудочковая сердечная недостаточность.

94. В основе патогенеза бронхиальной астмы лежит:

а) реакция гиперчувствительности III типа;

б) реакция гиперчувствительности I типа;

в) реакция гиперчувствительности II типа;

г) реакция гиперчувствительности IV типа.

95. Бронхоконстрикция при бронхиальной астме вызвана преимущественно:

а) гистамином;

б) лейкотриенами;

в) парасимпатической нервной системой.

96. Повышение давления в легочной артерии при ХОБЛ связано с:

а) уменьшением ударного объема левого желудочка;

б) гипоксической вазоконстрикцией;

в) фиброзом легочного интерстиция;

г) активацией симпатической нервной системы.

97. Респираторный дистресс-синдром взрослых:

а) ведет к множественным ателектазам;

б) связан с разрушением слоя сурфактанта в альвеолах;

в) связан с тотальной вазоконстрикцией легочных сосудов;

г) может развиться в результате тяжелой пневмонии.

Cборник тестов по патологической физиологии

Тема 9. Патофизиология дыхательной системы