Тема 1. Введение в патофизиологию. Основные понятия. Механизмы гибели клеток

1. Учитывая, что эксперимент на животных является одним из важнейших методов патологической физиологии, выберите вид, наиболее подходящий для исследования процессов опухолевого роста:

а) мыши;

б) морские свинки;

в) свиньи;

г) собаки.

2. Учитывая, что эксперимент на животных является одним из важнейших методов патологической физиологии, выберите вид, наиболее подходящий для исследования механизмов аллергии:

а) мыши;

б) морские свинки;

в) свиньи;

г) человекообразные обезьяны.

3. Учитывая, что эксперимент на животных является одним из важнейших методов патологической физиологии, выберите вид, наименее подходящий для изучения механизмов ульцерогенеза:

а) мыши;

б) морские свинки;

в) кролики;

г) крысы.

4. Учитывая, что эксперимент на животных является одним из важнейших методов патологической физиологии, выберите виды, наименее подходящие для исследования патологий, возникающих при инфекционном заражении:

а) мыши;

б) морские свинки;

в) кролики;

г) крысы.

5. Учитывая, что эксперимент на животных является одним из важнейших методов патологической физиологии, выберите вид, наименее подходящий для изучения механизмов образования атеросклероза:

а) мыши;

б) кошки;

в) кролики;

г) крысы.

6. Выберите субъективные признаки болезни:

а) потоотделение;

б) повышение температуры тела пациента;

в) ломота в теле;

г) слабость;

д) увеличение концентрации сахара в крови.

7. Выберите субъективные признаки болезни:

а) шелушение кожи;

б) повышение температуры тела пациента;

в) увеличение тревожности;

г) зуд;

д) увеличение концентрации белка в моче.

8. Уникальная совокупность объективных и субъективных признаков болезни называется:

а) симптом;

б) синдром;

в) механизм;

г) патогенез.

9. Выберите объективные признаки, свойственные синдрому Такаясу:

а) слабость;

б) головная боль;

в) шум над сонной артерией;

г) разница в показателях артериального давления, измеренного на разных руках;

д) ослабление пульса на плечевых артериях.

10. Выберите субъективные признаки, свойственные синдрому Мендельсона:

а) повышение кислотности желудочного сока;

б) наличие альвеолярного экссудата, содержащего фибрин, полиморфноядерные лейкоциты и макрофаги;

в) приступы удушья или одышка;

г) цианоз кожных покровов.

11. Выберете правильную последовательность периодов течения болезни:

а) латентный период – разгар болезни – продромальный период – рецидив – ремиссия – выздоровление;

б) латентный период – продромальный период – разгар болезни – конечная точка;

в) разгар болезни – продромальный период – выздоровление – развитие осложнений;

г) латентный период – продромальный период – разгар болезни – неполное выздоровление – конечная точка.

12. Продромальным периодом называют:

а) период от момента воздействия патогенного агента до первых клинических признаков болезни;

б) период от первых признаков болезни до полного проявления ее симптомов;

в) период восстановления физиологической функции даже при условии нарушения анатомической целостности организма;

г) период достижения точки невозврата и стремления к конечной точке.

13. Для патофизиологических процессов обычно не характерны:

а) контуры с положительной обратной связью;

б) «аварийное» регулирование функции;

в) механизмы с отрицательной обратной связью.

14. Выберите из списка заболевания, в основе которых повреждение клеток связано с дефицитом:

а) болезнь Паркинсона;

б) себорея;

в) хорея Хантингтона;

г) поллиноз;

д) серповидно-клеточная анемия;

е) болезнь Альцгеймера.

15. Первооткрывателем фагоцитоза является нобелевский лауреат в области физиологии и медицины:

а) И.П. Павлов;

б) И.И. Мечников;

в) С.П. Боткин;

г) П.К. Анохин;

д) И.М. Сеченов.

16. Выберите изменения, свойственные клеткам, погибающим путем некроза:

а) набухание и разрушение митохондрий;

б) обводнение цитоплазмы, увеличение объемов клетки;

в) изменение формы ядра;

г) разрушение хроматина.

17. Выберите изменения, свойственные клеткам, погибающим путем некроза:

а) закисление внутренней среды клетки;

б) активация каспаз;

в) активация ферментов лизосом;

г) активация эндонуклеаз.

18. Выберите изменения, свойственные клеткам, погибающим путем апоптоза:

а) набухание и разрушение митохондрий;

б) обводнение цитоплазмы, увеличение объемов клетки;

в) изменение формы ядра;

г) разрушение хроматина.

19. Выберите изменения, свойственные клеткам, погибающим путем апоптоза:

а) закисление внутренней среды клетки;

б) активация каспаз;

в) активация ферментов лизосом;

г) активация эндонуклеаз.

20. Повреждающее воздействие сопровождается неспецифической реакцией клетки – увеличением проницаемости цитоплазматической мембраны – в результате чего наблюдается:

а) гиперполяризация мембраны;

б) выход ионов калия из клетки;

в) «набухание клетки»;

г) мутации.

21. Клетка с нарушенной функцией цитоплазматической мембраны характеризуется:

а) увеличенной способностью связывать красители;

б) деполяризацией мембраны;

в) увеличением объема;

г) апоптозом.

22. Клетка с нарушенной функцией цитоплазматической мембраны характеризуется:

а) гиперполяризацией мембраны;

б) увеличенной проводимостью для ионов кальция и натрия;

в) повышением входящего калиевого тока;

г) некрозом.

23. Чем опасно для клетки увеличение концентрации ионов кальция в цитоплазме:

а) ионы кальция провоцируют мутации в генетическом материале клетки;

б) кальций является вторичным мессенджером и может активировать нецелесообразные в данный момент кальций-зависимые каскады реакций;

в) кальций активирует сократительные структуры внутри клетки;

г) кальций активирует кальций-зависимые ферменты.

24. Термин «этиология заболевания» включает в себя:

а) описание и объяснение механизмов развития болезни;

б) методы выявления болезни;

в) принципы и методы лечения и профилактики болезни;

г) причины и условия возникновения болезни.

25. Патогенез заболевания – это:

а) описание и объяснение механизмов развития болезни;

б) методы выявления болезни;

в) принципы и методы лечения и профилактики болезни;

г) причины и условия возникновения болезни.

26. Латентная стадия болезни – это:

а) стадия, на которой выявляются первые неспецифические признаки болезни;

б) стадия разгара болезни;

в) период скрытого, клинически не манифестирующего развития болезни;

г) стадия проявления типичных симптомов болезни;

д) инкубационная стадия;

е) продромальный период.

27. Стадия предвестников болезни – это:

а) стадия, на которой выявляются первые неспецифические признаки болезни;

б) стадия разгара болезни;

в) период скрытого, клинически не манифестирующего развития болезни;

г) стадия проявления типичных симптомов болезни;

д) инкубационная стадия;

е) продромальная стадия.

28. Стадия болезни, наблюдаемая от момента ее первых проявлений до развития типичной клинической картины:

а) латентная;

б) исходов болезни;

в) продромы;

г) предвестников;

д) выраженных проявлений болезни;

е) разгара.

29. Рецидив – это:

а) процесс прекращения жизнедеятельности организма;

б) процесс, развивающийся на фоне основной болезни, но не обязательный для нее;

в) повторное проявление или повторное усиление симптомов болезни после их устранения или ослабления;

г) временное ослабление или устранение болезни.

30. Выберите признаки, характеризующие понятие «патологический процесс»:

а) закономерная динамическая совокупность патогенных и адаптивных изменений в тканях, органах и их системах;

б) возникает под действием повреждающего фактора;

в) характеризуется нарушением жизнедеятельности организма.

31. К биологическим причинам повреждения клеток относят:

а) изменение осмотического давления в клетках;

б) избыток свободных радикалов;

в) воздействие цитотоксических иммуноглобулинов;

г) дефицит или избыток биологически активных веществ;

д) воздействие лекарственных веществ.

32. К агентам, защищающим от воздействия радикалов, можно отнести:

а) ретинол;

б) супероксиддисмутаза;

в) серотонин;

г) маннитол.

33. К агентам, защищающим от воздействия радикалов, можно отнести:

а) витамин Е;

б) глутатионпероксидазы;

в) каталазу;

г) токоферолы.

34. Выберите белки, препятствующие гибели клетки путем апоптоза:

а) Bad;

б) Bcl;

в) Bax;

г) Rb;

д) Bcl-XL;

е) p53.

35. Выберите верные утверждения:

а) для некроза требуется АТФ;

б) гибель клеток апоптозом провоцирует воспалительную реакцию;

в) при апоптозе разрушение ДНК происходит упорядоченно;

г) для апоптоза требуется АТФ;

д) некроз не может перейти в апоптоз.

36. Глутаматная эксайтотоксичность:

а) характерна для кардиомиоцитов;

б) может наблюдаться в головном мозге;

в) усиливает проведение импульса в ЦНС;

г) встречается только в экспериментальных условиях;

д) приводит к повышению внутриклеточной концентрации кальция.

Cборник тестов по патологической физиологии

Тема 1. Введение в патофизиологию. Основные понятия. Механизмы гибели клеток