Тесты 31-60

Тема 6. Физиология выделительной системы

← К разделу

1. При хронических заболеваниях почек зачастую наблюдается анемия, это происходит потому что:

а) нарушается водно-солевой баланс;

б) снижается синтез ангиотензиногена;

в) в результате нарушения фильтрационного барьера происходит потеря эритроцитов с мочой;

г) уменьшается количество новообразованных эритроцитов.

2. Функциональной единицей почки называют:

а) почечный клубочек;

б) нефрон;

в) систему проксимального канальца, петли Генле, дистального канальца, собирательной трубочки;

г) капсулу Боумена-Шумлянского.

3. В мозговом веществе почек не располагаются следующие структурные элементы нефрона:

а) почечный клубочек;

б) нисходящий отдел петли Генле;

в) собирательная трубочка;

г) проксимальный извитой каналец;

д) юкстагломерулярный аппарат.

4. В корковом веществе почек можно обнаружить следующие структурные элементы нефрона:

а) почечный клубочек;

б) нисходящий отдел петли Генле;

в) собирательную трубочку;

г) проксимальный извитой каналец;

д) юкстагломерулярный аппарат.

5. Высокая скорость клубочковой фильтрации обусловлена интенсивным почечным кровотоком, который составляет:

а) 1,2 л/мин;

б) 125 мл/мин;

в) 650 мл/мин;

г) 5 л/мин.

6. Эффект Бейлиса-Остроумова:

а) является местным почечным механизмом, обеспечивающим постоянство почечного кровотока при колебаниях артериального давления;

б) обеспечивается влияниями симпатической нервной системы через а1-адренорецепторы на ГМК;

в) центры регуляции этого феномена лежат в сосудодвигательном центре продолговатого мозга;

г) может быть обнаружен экспериментально на изолированных сосудах, если поддерживать внутрисосудистое давление на постоянном уровне.

7. В норме тонус резистивных сосудов почки:

а) обеспечивается тоническим влиянием симпатической нервной системы;

б) является результатом реципрокного взаимодействия симпатического и парасимпатического отделов ВНС;

в) поддерживается на постоянном уровне в широком диапазоне колебаний артериального давления;

г) является следствием работы местных почечных механизмов;

д) контролируется сосудодвигательным центром продолговатого мозга.

8. Повышение трансмурального давления в приносящей артериоле сопровождается сокращением гладкомышечных стенок сосуда. Данное наблюдение:

а) обусловлено высвобождением ангиотензиногена из эпителиальных клеток артериолы, который в плазме крови под действием ренина превращается в вазоконстриктор ангиотензин 1;

б) носит название эффекта Бейлиса-Остроумова;

в) относится к медленным механизмам саморегуляции почечного кровотока;

г) не связано с тоническим контролем симпатической НС;

д) воспроизводится экспериментально на изолированных сосудах при условии сохранности эндотелиального слоя.

9. Ренин:

а) представляет собой фермент пептидазу;

б) секретируется клетками плотного пятна в просвет дистального канальца;

в) превращает декапептид ангиотензин 1 в октапептид ангиотензин 2;

г) синтезируется специализированными клетками артериол почки.

10. Ренин:

а) является ферментом, который активирует неактивный в норме ангиотензинпревращающий фермент;

б) снижает тонус почечных артериол и, как следствие, снижает скорость клубочковой фильтрации;

в) высвобождается в ответ на критическое повышение артериального давления свыше 150 мм рт. ст.;

г) появляется в плазме крови при значительной кровопотере;

д) синтезируется в артериолах легких;

е) обеспечивает превращение ангиотензиногена в ангиотензин 1.

11. Структура почечного тельца не включает в себя:

а) капсулу Боумена-Шумлянского;

б) извитой проксимальный каналец;

в) капиллярную сеть клубочка;

г) нефрон.

12. Регуляция электролитного и водного баланса почками контролируется следующими веществами:

а) эритропоэтин;

б) антидиуретический гормон;

в) паратиреоидный гормон;

г) предсердный натрийуретический гормон;

д) ангиотензинпревращающий фермент;

е) инсулин.

13. Первичная моча соответствует по своему составу плазме крови и образуется в результате:

а) секреции;

б) фильтрации;

в) реабсорбции;

г) диффузии.

14. Чему равна экскретируемая фракция инулина:

а) 0;

б) 0,5;

в) 1;

г) 2;

15. Чему равна экскретируемая фракция мочевины:

а) 0;

б) 0,4;

в) 1,25;

г) 2.

16. Чему равна экскретируемая фракция парааминогиппуровой кислоты:

а) 0;

б) 0,5;

в) 1;

г) 5.

17. Экскретируемая фракция вещества Х будет больше при условии, что:

а) вещество Х подвергается фильтрации в почечном клубочке;

б) вещество Х подвергается реабсорбции в канальцах нефрона;

в) вещество Х подвергается секреции в канальцах нефрона;

г) вещество Х синтезируется в канальцах нефрона;

д) вещество Х расщепляется в канальцах нефрона.

18. Клиренс вещества это:

а) отношение количества выделенного с мочой вещества к количеству профильтрованного вещества;

б) скорость, с которой объем плазмы полностью очищается от данного вещества за единицу времени;

в) объем плазмы, который полностью очищается от данного вещества;

г) концентрация вещества в суточном объеме вторичной мочи.

19. Скорость клубочковой фильтрации рассчитывают по клиренсу:

а) инулина;

б) эритропоэтина;

в) инсулина;

г) креатинина;

д) парааминогиппуровой кислоты.

20. В норме скорость клубочковой фильтрации составляет:

а) 50 мл/мин;

б) 125 мл/мин;

в) 250 мл/мин;

г) 500 мл/мин;

д) 1200 мл/мин.

21. Снижение концентрации определенного вещества в просвете канальца может быть обусловлено:

а) фильтрацией;

б) реабсорбцией;

в) секрецией;

г) метаболическим расщеплением.

22. Для определения скорости клубочковой фильтрации используют инулин, потому что он не обладает следующими свойствами:

а) свободно фильтруется;

б) реабсорбируется;

в) не секретируется;

г) синтезируется в просвете канальца;

д) расщепляется в просвете канальца.

23. Для определения скорости клубочковой фильтрации не используют следующие вещества:

а) инсулин;

б) инулин;

в) эритропоэтин;

г) креатинин;

д) парааминогиппуровая кислота;

е) ренин.

24. Выберите структуры, формирующие клубочковый фильтр:

а) эндотелий капилляров с фенестрами;

б) базальная мембрана;

в) подоциты Боуменовой капсулы;

г) мезангиальные клетки;

д) клетки плотного пятна.

25. Самый мелкопористый фильтр, наиболее эффективно разделяющий компоненты плазмы, образован:

а) эндотелием капилляров с фенестрами;

б) базальной мембраны;

в) подоцитами Боуменовой капсулы;

г) мезангиальными клетками;

д) клетками плотного пятна.

26. Фильтрацию крупных белков плазмы блокируют следующие структурные компоненты почечного фильтра:

а) эндотелий капилляров с порами;

б) базальная мембрана;

в) подоциты Боуменовой капсулы;

г) мезангиальные клетки;

д) клетки плотного пятна.

27. В капиллярную сеть почечного клубочка кровь попадает из:

а) почечной артерии;

б) дуговой артерии;

в) междолевой артерии;

г) приносящей артерии;

д) выносящей артериолы.

28. Какие процессы обусловливают большое потребление О2 корковым веществом почек?

а) фильтрация;

б) реабсорбция;

в) секреция;

г) перистальтика гладкой мускулатуры канальцев нефрона.

29. Вася Пупкин !!!положил под микроскоп препарат ткани почки и увидел изображение «толстого кольца» с щеточной каемкой. В его голове пронеслась мысль:

а) «Эврика! Это же срез на уровне проксимального извитого канальца!»;

б) «Так вот он какой почечный фильтр!»;

в) «Собирательная трубочка со вставочными и главными клетками. Вид сверху. Или, может быть, снизу... непринципиально»;

г) «Петля Генле. Изгиб прошел мимо среза».

30. Клубочковая фильтрация напрямую зависит от:

а) электрохимического градиента, создаваемого работой Na+/K+ помпы;

б) гематокрита;

в) давления крови в капиллярах клубочка;

г) среднего артериального давления.

Сборник тестов по физиологии висцеральных систем

Тема 6. Физиология выделительной системы