Тесты 61-90

Тема 1. Физиология возбудимых клеток

← К разделу

61. Генерация потенциала действия в интактном нейроне возможна:

а) на аксоне в области пресинаптической мембраны;

б) на дендритах;

в) на участках мембраны находящихся под шванновскими клет-ками;

г) на теле нервной клетки.

62. Возбудимость нейронов в опыте можно существенно уменьшить. Для этого надо:

а) приблизить потенциал покоя к критическому уровню деполяризации;

б) увеличить разницу между потенциалом покоя и критическим уровнем деполяризации;

в) увеличить экстраклеточную концентрацию ионов калия;

г) уменьшить экстраклеточную концентрацию ионов калия.

63. Сальтаторное проведение:

а) не наблюдается при антидромном проведении ПД;

б) не зависит от проницаемости мембраны для ионов натрия;

в) характерно для аксонов с максимальной скоростью проведения ПД нейронов ЦНС позвоночных;

г) прекращается после замены экстраклеточного натрия на высокомолекулярные соединения, несущие положительный заряд.

64. Сальтаторное проведение:

а) прекратится сразу после блокирования натрий-калиевого насоса;

б) наблюдается только в аксонах;

в) его скорость меньше, чем у несальтаторного;

г) характерно для миелинизированных волокон.

65. Миелинизированное волокно будет отличаться от немиелинизированного волокна того же диаметра значениями следующих параметров:

а) постоянной длины;

б) постоянной времени;

в) трансмембранным сопротивлением;

г) сопротивлением аксоплазмы.

66. Скорость распространения потенциалов действия по аксону нервного волокна увеличиться, если:

а) уменьшится сопротивление мембраны;

б) уменьшится рефрактерный период;

в) увеличится диаметр аксона;

г) критический уровень деполяризации снизится (например, от – 40 мВ до – 50 мВ).

67. Скорость распространения возбуждения по аксону нервного волокна увеличится, если:

а) уменьшится емкость мембраны;

б) увеличится емкость мембраны;

в) увеличится постоянная времени;

г) уменьшится постоянная длины.

68. Потенциал реверсии н-холинорецептора на постсинаптической мембране скелетной мышцы в норме:

а) равен равновесному потенциалу для ионов калия;

б) равен равновесному потенциалу для ионов кальция;

в) равен максимальному значению ПД мышечного волокна;

г) его величина находится между равновесными потенциалами для натрия и калия;

д) его величина находится между равновесными потенциалами для натрия и калия.

69. Потенциал реверсии н-холинорецептора на мембране скелетной мышцы в норме:

а) равен равновесному потенциалу для ионов натрия;

б) равен нулю;

в) больше нуля;

г) меньше нуля.

70. Скорость проведения ПД по толстым немиелинизированным волокнам больше, чем по тонким немиелинизированным волокнам, потому что у них:

а) меньше продольное сопротивление аксоплазмы;

б) больше постоянная длины;

в) меньше трансмембранное сопротивление;

г) больше постоянная времени.

71. Мембрана пресинаптического окончания нервно-мышечного синапса имеет в своем составе каналы:

а) кальциевый потенциал-зависимый;

б) калиевый канал утечки;

в) канал н-холинорецептора.

72. Толстые немиелинизированные волокна отличаются от тонких немиелинизированных волокон следующим образом:

а) меньше продольное сопротивление аксоплазмы;

б) меньше постоянная длины;

в) больше продольное сопротивление аксоплазмы;

г) больше постоянная длины.

73. Ионные каналы н-холинорецепторов концевой пластинки не открываются, если:

а) в синаптической щели находится активная холинэстераза;

б) в синаптической щели присутствует блокатор холинэстеразы;

в) в синаптической щели находится блокатор D-тубокурарин;

г) постсинаптическая мембрана деполяризована;

д) постсинаптическая мембрана гиперполяризована.

74. Ионные каналы н-холинорецепторов концевой пластинки не открываются, если:

а) передача ПД по нейрону заблокирована тетродотоксином;

б) постсинаптическая мембрана находится в состоянии абсолютной рефрактерности;

в) из пресинаптического окончания не выделяется ацетилхолин;

г) заменить внеклеточный Nа+ на ионы К+.

75. Амплитуду потенциала действия можно уменьшить, используя низкие концентрации:

а) тетродотоксина;

б) тетраэтиламония;

в) D-тубокурарина.

76. Чтобы продлить фазу абсолютной рефрактерности ПД, перед стимуляцией гигантский аксон кальмара нужно держать в физиологическом растворе, содержащем:

а) вератридин (блокирует инактивацию натриевых каналов);

б) тетродотоксин;

в) тетраэтиламмоний.

77. Возбуждающий постсинаптический потенциал наблюдается:

а) при взаимодействии ацетилхолина с н-холинорецепторами;

б) при выделении из пресинаптического окончания ГАМК;

в) при блокаде Na+/K+ насоса;

г) при активации глициновых рецепторов постсинаптической мембраны.

78. Фактором надежности (безопасности) проведения возбуждения по нервному волокну называют:

а) отношение значения потенциала покоя к амплитуде потенциала действия;

б) отношение значений трансмембранного сопротивления и сопротивления цитоплазмы;

в) отношение диаметра волокна к его длине;

г) отношение амплитуды ПД к величине критического уровня деполяризации;

д) отношение значения критического уровня деполяризации к величине потенциала покоя.

79. Ионные каналы н-холинорецептора отличаются от потенциал-зависимых натриевых каналов тем, что:

а) они не активируются в ответ на деполяризацию мембраны;

б) диаметр их поры больше, чем у натриевых каналов;

в) они менее селективны по отношению к неорганическим катионам, чем натриевые каналы.

80. После прохождения по нервному волокну «пачки» из 10 потенциалов действия часто регистрируется следовая гиперполяризация. В основе ее лежит:

а) увеличение проводимости мембраны для ионов натрия;

б) увеличение активности натрий-калиевого насоса;

в) неизбирательное увеличение проводимости мембраны для неорганических катионов.

81. Синаптическая передача в некотором синапсе (С1) регулируется аксон-аксональным синапсом (С2) Медиатор аксон-аксонального синапса ведет к закрытию калиевых каналов на постсинаптической мембране С2. При этом будут наблюдаться следующие эффекты в С1:

а) уменьшение выброса медиатора из пресинаптического окончания С1;

б) увеличение выброса медиатора из пресинаптического окончания С1;

в) возбуждающий постсинаптический потенциал;

г) тормозный постсинаптический потенциал.

82. Ходжкин и Хаксли в опытах с регистрацией трансмембранных токов для того, чтобы отделить калиевый ток от натриевого, использовали ионы холина, которыми они частично заменяли ионы натрия снаружи клетки. Необходимым условием эксперимента было:

а) чтобы равновесный потенциал для натрия равнялся потенциалу фиксации;

б) чтобы равновесный потенциал для натрия равнялся потенциалу покоя;

в) чтобы равновесный потенциал для натрия равнялся 0 мВ.

83. Короткий импульс тока привел к открытию натриевых каналов мембраны гигантского аксона кальмара. Исходно МП был равен – 70 мВ. Равновесный потенциал для ионов натрия равен – 16 мВ. Выберите правильные утверждения относительно ситуации:

а) исходно концентрация ионов натрия больше внутри аксона, чем снаружи;

б) исходно концентрация ионов натрия больше снаружи, чем внутри аксона;

в) направление натриевого тока – из клетки;

г) направление натриевого тока – в клетку.

84. Потенциал покоя скелетного мышечного волокна у высших позвоночных варьирует от – 80 до – 90 мВ, а потенциал покоя гладкомышечных клеток – от – 55 до – 60 мВ. Сравните проницаемость этих клеток для ионов натрия. Принимаем что проницаемость для калия одинакова, а концентрация ионов внутри клеток и снаружи не отличается у гладкомышечных клеток и поперечно-полосатых волокон.

а) Натриевая проницаемость выше в гладкомышечных клетках.

б) Натриевая проницаемость выше в скелетных мышечных волокнах.

в) Натриевые проницаемости равны.

85. К+out = 10 мМ, К+in = 100 мМ, Vm = – 50 mV. Выберите правильный ответ:

а) химический градиент для ионов калия направлен внутрь;

б) химический градиент для ионов калия направлен наружу;

в) электрический градиент для ионов калия направлен внутрь;

г) электрический градиент для ионов калия направлен наружу;

д) суммарный калиевый ток направлен внутрь;

е) суммарный калиевый ток направлен наружу;

ж) суммарный калиевый ток равен нулю.

86. Как изменится потенциал реверсии АЦХ рецептора при аппликации на нервно-мышечный синапс яда кураре в количестве, достаточном для блокады 50% рецепторов на постсинаптической мембране?

а) увеличится до + 50 мВ;

б) уменьшится до – 50 мВ;

в) не изменится.

87. Как изменится величина ВПСП в нервно-мышечном синапсе при аппликации яда кураре в количестве, достаточном для блокады 50% рецепторов на постсинаптической мембране?

а) увеличится в полтора раза;

б) уменьшится в два раза;

в) не изменится.

88. Для того, чтобы электрический синапс функционировал как «выпрямляющий», то есть проводил возбуждение только в одну сторону:

а) пресинаптическое окончание должно быть больше по размеру, чем постсинаптическое;

б) пресинаптическое окончание должно быть меньше по размеру, чем постсинаптическое;

в) размеры окончаний, образующих электрический синапс, не влияют на направление проведения возбуждения.

89. Какой тип нервных волокон млекопитающих имеет самую большую площадь поперечного сечения аксона?

а) А-альфа;

б) А-бета;

в) А-гамма;

г) В;

д) С.

90. В области пресинаптической мембраны можно обнаружить следующие трансмембранные белки:

а) кальциевая АТР-аза;

б) кальциевый потенциал-зависимый канал;

в) калиевый канал;

г) натрий-калиевая АТР-аза.

Сборник тестов по физиологии висцеральных систем

Тема 1. Физиология возбудимых клеток